Experiencia de registro de indicadores y medidas de mejora.
Arturo Carratalá Calvo.
Servicio de Laboratorio. Hospital General de Requena.
Valencia.
El Servicio de Laboratorio del Área de Salud 7 de la Consellería de
Sanidad de la Generalitat Valenciana tiene una cobertura de 65000 habitantes del interior de
la provincia de Valencia. Presta servicio al Hospital General de Requena y a 33 Centros de
Atención Primaria (CAP) agrupados en 5 Zonas Básicas de Salud. La recolección de especimenes
de los pacientes no hospitalizados se lleva a cabo, según el manual de procedimientos de
obtención de muestras, en 25 centros de extracción periféricos y en el propio laboratorio.
Del traslado hasta el Hospital se ocupan íntegramente los Ayuntamientos de las
correspondientes localidades conforme a las normas establecidas respecto a condiciones de
transporte y tiempos de entrega.
Hace 8 años, tras un periodo de 3 meses de registro de incidencias, se
ideó un plan de control, evaluación y mejora de la calidad preanalítica que consistió en:
- Elaborar, por consenso con los compañeros clínicos, una serie de protocolos analíticos
y de secuenciación de pruebas intralaboratorio elegidos con rigor , un formulario de
solicitud donde se plasmasen impresos los requisitos de identificación del paciente, médico
y Servicio/CAP solicitante, centro de obtención de la muestra, perfiles y pruebas
analíticas con la identificación del espécimen biológico necesario, normas para el
paciente, información al médico sobre el contenido de los perfiles y a la enfermera
respecto a la obtención del espécimen.
- Establecer un conjunto de 37 indicadores de registro diario durante la recepción de
muestras o su procesamiento preanalítico en el laboratorio. Las incidencias a controlar a
través de ellos fueron clasificadas en tres grupos: 1. Las que provocan molestias y demoras
para el paciente y/o afectan a la calidad de los análisis (falta espécimen, suero
hemolizado, muestra coagulada, orina contaminada, espécimen incorrecto,…), 2. Las que
afectan a los costes (sobra espécimen) y 3. Las que afectan a nuestra organización
eficiente en esta etapa (formulario mal cumplimentado, etiquetas mal colocadas,…).
- Realizar una reunión en el Hospital con todo el personal de enfermería del Área para
informar, concienciar y motivar sobre buenas prácticas de obtención de muestras y difundir
la implantación del control de calidad preanalítico.
- Implantar el registro de indicadores en una hoja, preimpresa con la denominación del
indicador y su código informático, donde se anota el nº de identificación del paciente
afectado.
- Implantar medidas de mejora continua consistentes en comunicar seguidamente al centro
afectado, de forma telefónica, la incidencia producida a fin de captar inmediatamente al
paciente e informar al profesional correspondiente para que la incidencia no se produzca en
el futuro.
El plan de garantía de calidad preanalítica expuesto ha permitido mejorar
el uso eficiente del Laboratorio, controlar las incidencias que se producen en cada centro
de obtención de muestras y disminuir el número de éstas de forma muy significativa mediante
el asesoramiento diario al personal implicado.
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